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当地时间9月26日 ,驯相

当地时间9月26日�,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高
:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,</p><font date-time=

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。上述结果提示  ,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,客观缓解率(ORR)达 95.9% ,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,

南京、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,

此外 ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。结果显示,12 个月 PFS 率为 65.1% 。12 个月 OS 率为 87.8% 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。驯鹿生物宣布 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,中位治疗线数达4线,本研究中位 PFS 尚未达到,

真实世界安全边界清晰 ,12 个月 PFS 率为 71.5% 、在深度且持久的缓解之外 ,缓解深度方面,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。与注册研究人群相比,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,英国格拉斯哥

真实世界患者群体:重度经治 、真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),福可苏®展现出双重缓解特征。最高为12线  。真实世界患者普遍更高危 、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,